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  • Neue Daten der Nurture-Studie zeigen anhaltenden Nutzen durch Spinraza®

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  • EMA veröffentlich erstes EPAR zu Zolgensma®

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  • Zolgensma® in EU zugelassen

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  • Handlungsempfehlung zur Behandlung mit Zolgensma®

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  • PKV vereinbart Versorgungsvertrag für Zolgensma®

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  • Risdiplam Studie “FIREFISH – Part 2” erreicht primären Endpunkt

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  • Weiterführung der Risdiplam-Studien in aktueller Situation der Corona-Pandemie

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  • FDA verlängert Überprüfungszeit zur Zulassung von Risdiplam

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  • Erster Patient in Spinraza® “Devote” Studie zu Dosis und Intervall behandelt

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  • CHMP urteilt positiv über die Zulassung von Zolgensma® in Europa

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