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Neue Daten der Nurture-Studie zeigen anhaltenden Nutzen durch Spinraza®
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EMA veröffentlich erstes EPAR zu Zolgensma®
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Zolgensma® in EU zugelassen
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Handlungsempfehlung zur Behandlung mit Zolgensma®
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PKV vereinbart Versorgungsvertrag für Zolgensma®
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Risdiplam Studie “FIREFISH – Part 2” erreicht primären Endpunkt
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Weiterführung der Risdiplam-Studien in aktueller Situation der Corona-Pandemie
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FDA verlängert Überprüfungszeit zur Zulassung von Risdiplam
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Erster Patient in Spinraza® “Devote” Studie zu Dosis und Intervall behandelt
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CHMP urteilt positiv über die Zulassung von Zolgensma® in Europa
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