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Risdiplam Studie “FIREFISH – Part 2” erreicht primären Endpunkt
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Weiterführung der Risdiplam-Studien in aktueller Situation der Corona-Pandemie
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FDA verlängert Überprüfungszeit zur Zulassung von Risdiplam
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BfArM bestätigt Härtefallprogramm für Risdiplam
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Roche mit Risdiplam in Evry
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Roches Risdiplam erreicht den primären Endpunkt in FIREFISH-Studie bei Säuglingen mit SMA Typ-1
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Erster Zugang zu Risdiplam
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Risdiplam in der U.S. Zulassungsprozedur und bekommt hohe Priorität
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Roche’s Risdiplam erreicht primäres Studienziel in der Sunfish Studie.
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Neue “SMA-Medi-Daten” auf der AAN Konferenz 2019 präsentiert
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